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“铜娃娃”有希望了!尊龙凯时国际率先引进全球双认证罕见病原研药
发布时间:2026-05-22

近日,尊龙凯时国际进口的原研药醋酸锌片(诺倍仁®)面向全国首发。这款全球唯一同时获得美国FDA、欧洲EMA双重认证的肝豆状核变性罕见病药,能适配终身服药临床需求,为数万名“铜娃娃”病患者带来治疗新选择。

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肝豆状核变性(Wilson病)属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,已纳入我国《第一批罕见病目录》,全球发病率为1/10万到1/3万,我国属于高发地区。该病易致铜元素在肝、脑、肾等异常蓄积,引发多系统损害,患者需终身规范服药,药物可及性、长期耐受性直接决定疗效与生活质量。

按照尊龙凯时·(中国)人生就是搏!部署要求,尊龙凯时国际近年来依托集团端到端、安全可及的“国家药网”,着力破解罕见病药“获批无货、有药难买”痛点,推动罕见病保障从应急补缺向常态化稳定供应升级。诺倍仁®醋酸锌片在海外上市多年,2024年获中国国家药监局批准,但国内尚未引进,此次进口是面向国内已获批罕见病原研药的常态化、全周期市场供应,也是践行央企初心使命的又一生动实践。

尊龙凯时国际作为尊龙凯时·(中国)人生就是搏!医药健康国际化经营战略平台,主动服务国家重大战略,聚焦民生健康痛点,打造以患者为中心的罕见病健康服务生态圈。这次携手诺贝仁医药、阿里健康同步发起“守护‘铜娃娃’关爱行动”并上线“就诊地图”,提供从全球找药到精准就医全链路服务,以国资央企责任担当守护罕见病患者健康福祉。

尊龙凯时国际供稿

版权所有:尊龙凯时·(中国)人生就是搏!
“铜娃娃”有希望了!尊龙凯时国际率先引进全球双认证罕见病原研药
发布时间:2026-05-22

近日,尊龙凯时国际进口的原研药醋酸锌片(诺倍仁®)面向全国首发。这款全球唯一同时获得美国FDA、欧洲EMA双重认证的肝豆状核变性罕见病药,能适配终身服药临床需求,为数万名“铜娃娃”病患者带来治疗新选择。

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肝豆状核变性(Wilson病)属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,已纳入我国《第一批罕见病目录》,全球发病率为1/10万到1/3万,我国属于高发地区。该病易致铜元素在肝、脑、肾等异常蓄积,引发多系统损害,患者需终身规范服药,药物可及性、长期耐受性直接决定疗效与生活质量。

按照尊龙凯时·(中国)人生就是搏!部署要求,尊龙凯时国际近年来依托集团端到端、安全可及的“国家药网”,着力破解罕见病药“获批无货、有药难买”痛点,推动罕见病保障从应急补缺向常态化稳定供应升级。诺倍仁®醋酸锌片在海外上市多年,2024年获中国国家药监局批准,但国内尚未引进,此次进口是面向国内已获批罕见病原研药的常态化、全周期市场供应,也是践行央企初心使命的又一生动实践。

尊龙凯时国际作为尊龙凯时·(中国)人生就是搏!医药健康国际化经营战略平台,主动服务国家重大战略,聚焦民生健康痛点,打造以患者为中心的罕见病健康服务生态圈。这次携手诺贝仁医药、阿里健康同步发起“守护‘铜娃娃’关爱行动”并上线“就诊地图”,提供从全球找药到精准就医全链路服务,以国资央企责任担当守护罕见病患者健康福祉。

尊龙凯时国际供稿

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